Thalassemia là gì?
Thalassemia là một rối loạn máu do gen Thalassemia ảnh hưởng đến quá trình sản xuất huyết sắc tố. Nó được gây ra bởi một đột biến gen của chuỗi globin, chịu trách nhiệm tạo ra huyết sắc tố.
Thalassemia là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến quá trình sản xuất huyết sắc tố. Nó được đặc trưng bởi mức độ giảm huyết sắc tố trong các tế bào hồng cầu và tăng mức độ của các protein khác, chẳng hạn như chuỗi alpha- hoặc beta-globin. Tình trạng này có thể dẫn đến thiếu máu từ nhẹ đến nặng, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và tuổi khởi phát.
—
Thalassemia là một rối loạn máu ảnh hưởng đến việc sản xuất huyết sắc tố và dẫn đến thiếu máu. Nó được gây ra bởi đột biến gen tạo ra chuỗi globin. Nó có thể được truyền từ cha mẹ sang con cái hoặc nó có thể phát triển một cách tự nhiên.
Thalassemia là một rối loạn máu di truyền xảy ra khi có đột biến gen tạo ra chuỗi globin. Đột biến phổ biến nhất được tìm thấy ở bệnh nhân thalassemia là mất một trong các gen beta-globin, dẫn đến giảm sản xuất huyết sắc tố và thiếu máu. Mức độ nghiêm trọng của bệnh thalassemia khác nhau giữa các cá nhân, nhưng một số người có các triệu chứng nhẹ trong khi những người khác có các triệu chứng nghiêm trọng cần điều trị bằng truyền máu và thuốc.
Cách chẩn đoán và quản lý bệnh Thalassemia ở trẻ em
Thalassemia là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến việc sản xuất huyết sắc tố trong hồng cầu.
Bệnh là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến việc sản xuất huyết sắc tố trong hồng cầu. Thalassemia là một trong những rối loạn di truyền phổ biến nhất và có thể được phát hiện khi mới sinh bằng xét nghiệm máu đơn giản.
Đây là một tình trạng di truyền do đột biến gen liên quan đến tổng hợp huyết sắc tố và sự trưởng thành của hồng cầu, dẫn đến tăng số lượng hồng cầu (hồng cầu) chưa trưởng thành và kém hiệu quả. Những tế bào hồng cầu chưa trưởng thành này không thể vận chuyển oxy tốt, dẫn đến thiếu máu.
—
Thalassemia là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến việc sản xuất huyết sắc tố. Nó gây thiếu máu, mệt mỏi và các triệu chứng khác. Loại thalassemia phổ biến nhất là Alpha Thalassemia.
Thalassemia có thể được chẩn đoán bằng xét nghiệm máu và được điều trị bằng chất bổ sung sắt và truyền máu. Quản lý đúng cách bệnh thalassemia bao gồm kiểm tra định kỳ, theo dõi mức độ huyết sắc tố và tái khám để theo dõi tiến triển.
Rủi ro của bệnh thiếu máu mãn tính là gì?
Thiếu máu mãn tính là tình trạng các tế bào hồng cầu không được sản xuất với tốc độ bình thường. Nó có thể dẫn đến các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng.
Thalassemia là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến việc sản xuất huyết sắc tố, đây là loại protein mang oxy từ phổi đến phần còn lại của cơ thể bạn. Rối loạn này có thể gây thiếu máu mãn tính và các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng khác.
—
Đây là một câu hỏi mà nhiều người đã được hỏi. Thiếu máu mãn tính là một trong những bệnh mãn tính phổ biến nhất trên thế giới và nó có thể gây ra nhiều biến chứng.
Gen thalassemia là đột biến gen gây ra bệnh thalassemia. Nó xảy ra khi một cá nhân thừa hưởng hai gen thalassemia đột biến từ cha mẹ của họ, khiến họ có lượng huyết sắc tố thấp trong máu. Khoảng 1% dân số thế giới có đột biến gen này, nhưng nó phổ biến hơn ở một số vùng của Châu Á và Châu Phi.
Những rủi ro liên quan đến thiếu máu mãn tính bao gồm bệnh tim, đột quỵ, suy nội tạng, tăng huyết áp và thậm chí tử vong.
Mang gen Thalassemia bao nhiêu lần là ổn?
Thalassemia là một bệnh di truyền ảnh hưởng đến việc sản xuất huyết sắc tố trong cơ thể. Nó có thể truyền cho trẻ có cha mẹ mắc bệnh này và vì vậy họ cần biết mình có thể mang mầm bệnh bao nhiêu lần trước khi có nguy cơ sinh con mắc bệnh Thalassemia.
Phụ nữ mang mầm bệnh được khuyến cáo không nên mang thai quá ba lần trong đời vì mỗi lần mang thai có thể làm tăng nguy cơ sinh con mắc bệnh Thalassemia.
—
Trong trường hợp thalassemia, tình trạng này thường được truyền từ mẹ sang con. Nếu một đứa trẻ thừa hưởng hai bản sao gen từ cha mẹ, chúng sẽ có 50% khả năng mắc bệnh thiếu máu.
Đây là lý do tại sao điều quan trọng là các bậc cha mẹ phải biết khi nào thì an toàn để con mình được sàng lọc bệnh thalassemia. Hiệp hội Thalassemia khuyến cáo rằng tất cả trẻ em nên được sàng lọc khi mới sinh và hai năm một lần cho đến khi 18 tuổi trở lên.
Nhiều người không biết rằng có nhiều loại thalassemia khác nhau. Tổng cộng có bốn loại: beta-thalassemia, alpha-thalassemia, delta-thalassemia và globin-thalassemias.
—
Thalassemia là bệnh di truyền gây thiếu máu, mệt mỏi, nhiễm trùng thường xuyên.
Nó được gây ra bởi sự hiện diện của hai gen đột biến có chung một đột biến.
Người có gen Thalassemia bị giảm tuổi thọ do các biến chứng liên quan đến bệnh. Có rất nhiều người không biết về gen Thalassemia của mình, dẫn đến những biến chứng trong tương lai. Tuổi thọ trung bình của những người có gen Thalassemia là khoảng 45 năm nhưng có thể thay đổi tùy theo mức độ nghiêm trọng của bệnh và các yếu tố khác như điều trị và lựa chọn lối sống.
—
Thalassemia là một bệnh di truyền phổ biến ảnh hưởng đến các tế bào hồng cầu.
Nó có thể được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. Có nhiều bậc cha mẹ lo lắng về những ảnh hưởng có thể xảy ra của bệnh Thalassemia đối với con mình, nhưng điều này không phải lúc nào cũng đúng.
Thalassemia là một chứng rối loạn di truyền ảnh hưởng đến các tế bào hồng cầu mang oxy đi khắp cơ thể. Các triệu chứng khác nhau tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng và số lượng tế bào hồng cầu bị ảnh hưởng bởi nó. Trong hầu hết các trường hợp, các triệu chứng nhẹ và không gây ra bất kỳ vấn đề lâu dài nào cho trẻ em hoặc người lớn mắc bệnh Thalassemia.
—
Thalassemia là một chứng rối loạn di truyền do đột biến gen HBB, nằm trên nhiễm sắc thể 16.
Bệnh này rất phổ biến ở một số vùng của Châu Á và Châu Phi, nhưng nó ngày càng được chẩn đoán trên khắp thế giới.
Thalassemia là một bệnh di truyền phổ biến ảnh hưởng đến mọi người thuộc mọi sắc tộc và chủng tộc. Có rất nhiều bậc cha mẹ lo lắng rằng khi bố hoặc mẹ mắc bệnh này thì con sinh ra cũng sẽ bị ảnh hưởng.
Thalassemia là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến mọi người thuộc mọi sắc tộc và chủng tộc. Có rất nhiều bậc cha mẹ lo lắng rằng khi bố hoặc mẹ mắc bệnh này thì con sinh ra cũng sẽ bị ảnh hưởng.
—
Thalassemia là một bệnh di truyền phổ biến ảnh hưởng đến các tế bào hồng cầu.
Đó là một rối loạn di truyền xảy ra khi một người thừa hưởng hai gen đột biến từ cả cha lẫn mẹ. Thalassemia có thể gây thiếu máu, mệt mỏi và các vấn đề sức khỏe khác.
Thalassemia là một bệnh di truyền có nghĩa là nó có thể được truyền từ cha mẹ sang con cái. Điều này khiến nhiều người lo lắng không biết điều gì sẽ xảy ra nếu mắc phải căn bệnh này.
Có nhiều cách khác nhau mà cha mẹ có thể giúp ngăn ngừa con mình khỏi di truyền chứng rối loạn di truyền này thông qua xét nghiệm trước khi sinh và lựa chọn lối sống lành mạnh như bỏ hút thuốc, uống rượu và ăn thực phẩm lành mạnh.
—
Thalassemia là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến quá trình sản xuất hồng cầu.
Đây là một bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường và có thể truyền qua dòng mẹ.
Người mang mầm bệnh Thalassemia có nồng độ huyết sắc tố bình thường trong cơ thể, nhưng họ có một đột biến gen duy nhất có thể khiến bệnh Thalassemia phát triển ở con hoặc cháu của họ.
—
Thalassemia là một rối loạn máu di truyền ảnh hưởng đến việc sản xuất huyết sắc tố.
Đây là một loại bệnh thiếu máu và có thể do đột biến gen mã hóa huyết sắc tố gây ra.
Người mang gen bệnh thalassemia là người được thừa hưởng một bản sao gen từ mẹ và một bản sao từ bố. Họ có lượng tế bào hồng cầu bình thường, nhưng họ có thể gặp các triệu chứng như mệt mỏi, khó thở hoặc thậm chí tử vong.
—
Thalassemia là một bệnh rối loạn máu ảnh hưởng đến khả năng sản xuất các tế bào hồng cầu khỏe mạnh của cơ thể.
Nó là một rối loạn di truyền và ước tính có 1% dân số thế giới mắc bệnh này.
Người mang bệnh thalassemia phải cẩn thận khi tiếp xúc với một số yếu tố như nhiễm trùng, chấn thương hoặc một số loại thuốc. Mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng khác nhau ở mỗi người và một số người có thể chung sống với nó mà không có bất kỳ biến chứng nào trong khi những người khác có thể cần điều trị để kiểm soát tình trạng của họ.
—
Có gen Thalassemia là bệnh ảnh hưởng đến hồng cầu và gây thiếu máu.
Nó còn được gọi là thiếu máu tán huyết. Theo các bác sĩ tại bệnh viện Vinmec, đây là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường.
Thalassemia là một rối loạn di truyền hiếm gặp có thể di truyền trong gia đình. Nó xảy ra khi các gen chịu trách nhiệm tạo ra huyết sắc tố bình thường không hoạt động bình thường và các tế bào hồng cầu được thay thế bằng những tế bào bất thường. Thalassemia có thể được truyền từ cha mẹ sang con cái của họ, nhưng nó cũng có thể xảy ra một cách tự phát mà không có tiền sử gia đình mắc bệnh này.
Bệnh có thể gây ra các triệu chứng theo nhiều cách khác nhau tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh và số lượng tế bào hồng cầu bị ảnh hưởng bởi bệnh. Một số triệu chứng phổ biến nhất bao gồm mệt mỏi, xanh xao, khó thở, đau ngực, chóng mặt, ngất xỉu, nhức đầu hoặc chảy máu cam do lượng oxy trong cơ thể thấp (thiếu oxy).
—
Thalassemia là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến việc sản xuất huyết sắc tố trong hồng cầu.
Các triệu chứng có thể thay đổi từ nhẹ đến nặng.
Gen Thalassemia gây ra bởi một đột biến ở gen gọi là beta-globin, gây ra một dạng bất thường của huyết sắc tố gọi là beta-thalassemia. Đột biến này khiến cơ thể khó xử lý sắt hơn, dẫn đến thiếu máu và tích tụ sắt dư thừa trong cơ thể.
Thalassemia ảnh hưởng đến mọi người thuộc mọi sắc tộc và chủng tộc, nhưng phổ biến nhất ở những người gốc Phi hoặc Địa Trung Hải. Nó xảy ra khi hai bản sao của gen khiếm khuyết được di truyền từ cả bố và mẹ, vì vậy nếu một bên bố hoặc mẹ có hai bản sao còn người kia không có thì sẽ không có nguy cơ truyền rối loạn này cho con cái của họ.
—
Gen Thalassemia là bệnh di truyền, có thể biểu hiện ở nhiều mức độ khác nhau.
Ví dụ, Thalassemia thể nhẹ là thể nhẹ của bệnh và Thalassemia thể nặng là thể nặng của bệnh.
Bệnh thể nhẹ có mức độ biểu hiện thấp, nghĩa là nó không có bất kỳ triệu chứng đáng kể nào. Thalassemia thể nặng có mức độ biểu hiện cao, nghĩa là nó có thể gây ra các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng hoặc tử vong.
—
Thalassemia là bệnh rối loạn máu xảy ra khi thiếu một hoặc nhiều hơn hai loại huyết sắc tố chính trong cơ thể.
Bệnh rất nặng là tình trạng người bệnh không còn tế bào hồng cầu và không thể vận chuyển oxy. Người đó cũng có thể có lượng sắt thấp trong cơ thể và điều này có thể gây ra mệt mỏi, khó thở và chóng mặt.
Thalassemia thể rất nặng có thể truyền sang con qua đường máu của mẹ trong thời kỳ mang thai hoặc khi sinh nở. Phụ nữ mang thai mắc bệnh thalassemia có thể truyền bệnh cho con mà không biết mình mắc bệnh.
Vietnamese 
English